CRISPR за масите става малко по-близо до реалността

13. юли 2022 Миналата седмица пациент в Нова Зеландия стана първият човек, на когото беше инжектирано лекарство, предназначено да понижи мощно и трайно холестерола, поставяйки началото на критичен тест на технологията за редактиране на гени CRISPR. Ако лекарството от Verve Therapeutics подейства – а това все още е голям отворен въпрос – някой ден то…

Read More
Нова терапия носи надежда за пациенти с мускулна дистрофия тип Дюшен

Диагнозата мускулна дистрофия тип Дюшен се поставя в ранна детска възраст. След приблизително 10 години децата стават зависими от инвалидна количка, в по-нататъчен етап се стига до тежко увреждане, а накрая до отслабване на дихателните и сърдечните мускули. Повечето от засегнатите пациенти умират на възраст между 30 и 40 години. Няма лечение, но с днешната…

Read More